O mercado brasileiro de medicamentos à base de semaglutida terá uma nova opção. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da primeira caneta genérica com a substância no país.
O medicamento será produzido pela farmacêutica EMS e não terá nome comercial, característica dos medicamentos genéricos.
A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1 e auxilia no controle da glicemia. O medicamento aprovado é destinado ao tratamento de adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado, associado a dieta e atividade física.
Anvisa também aprova medicamento similar
Além do primeiro genérico, a Anvisa autorizou um medicamento similar produzido pela Germed, que será comercializado com o nome Semaclique.
As novas opções utilizam semaglutida sintética e serão disponibilizadas em apresentações injetáveis.
A aplicação é semanal, conforme indicação e acompanhamento médico.
Venda exige receita
Medicamentos dessa classe estão sujeitos a regras específicas para comercialização. A prescrição deve ser feita por profissional habilitado e a venda exige receita médica em duas vias, com retenção de uma delas pela farmácia.
A medida faz parte das regras adotadas pela Anvisa diante do aumento da procura e do uso inadequado de medicamentos agonistas de GLP-1.
Quando começa a venda?
Apesar da aprovação, ainda não há uma data confirmada para o início da comercialização nem informação oficial sobre o preço da nova caneta genérica.
A chegada de um genérico amplia as opções disponíveis no mercado brasileiro para pacientes que possuem indicação médica para o tratamento.
O uso da semaglutida deve ser realizado com acompanhamento profissional, respeitando as indicações aprovadas e as condições de saúde de cada paciente.
